无锡市中医医院

药物临床试验机构资格认定办法（试行）（2004年03月01日起施行）

药物临床试验机构资格认定办法（试行）

　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则

　　第一条　　为加强药物临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。

　　第二条　　药物临床试验机构资格认定（以下简称“资格认定”）是指资格认定管理部门依照法定要求对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的药物临床试验条件，药物临床试验机构的组织管理、研究人员、设备设施、管理制度、标准操作规程等进行系统评价，作出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。

　　第三条　　国家食品药品监督管理局与卫生部共同制定和修订《药物临床试验机构资格认定办法》。

　　第四条　　国家食品药品监督管理局主管全国资格认定管理工作。卫生部在其职责范围内负责资格认定管理的有关工作。

　　第五条　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）负责本行政区域内资格认定的初审和形式审查及日常监督管理工作。

　　　　　　　　　　　　第二章　　资格认定的申请

　　第六条　　申请资格认定的医疗机构应具备以下条件：
　　（一）已取得医疗机构执业许可；
　　（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;
　　（三）具有与药物临床试验相适应的设备设施；
　　（四）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力；
　　（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数；
　　（六）具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；
　　（七）具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的培训；
　　（八）具有药物临床试验管理制度和标准操作规程；
　　（九）具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施。

　　第七条　　申请资格认定的医疗机构应根据所具备的药物临床试验的技术要求及设施条件和专业特长，申请相应的药物临床试验专业资格认定。

　　第八条　　申请资格认定的医疗机构，应填写《药物临床试验机构资格认定申请表》（附件1），并向所在地省级卫生厅（局）报送资格认定申请的书面资料及电子软盘。

　　　　　　　　　　　　　第三章　资格认定的受理

　　第九条　　资格认定的申报资料须经所在地省级卫生厅（局）进行初审。
　　省级卫生厅（局）应对医疗机构执业许可、医疗机构概况、专业科室和卫生技术人员及其他相关技术能力与设施情况、医疗中受试者受到损害事件的防范和处理预案等进行审查，并提出意见。对初审符合条件的医疗机构，应将其资格认定申报资料移交同级食品药品监督管理局（药品监督管理局）。初审工作时限为15个工作日。

　　第十条　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）对同级卫生厅（局）移交的资格认定的申报资料进行形式审查。
　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应对医疗机构概况、药物临床试验组织管理机构设置与负责人情况、申请资格认定的专业科室及人员情况、申请资格认定的专业科室年平均门诊诊疗人次和入出院人次、药物临床试验管理制度和标准操作规程的制定情况、研究人员参加药物临床试验技术和相关法规的培训情况、实施药物临床试验的情况（近3年内已完成和正在进行的药物临床试验）、机构主要仪器设备情况等进行形式审查。对审查符合要求的资格认定申报资料，报国家食品药品监督管理局。形式审查工作时限为15个工作日。

　　第十一条　　国家食品药品监督管理局对申报资料进行受理审查，作出是否受理的决定，并书面通知申请机构及其所在地省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）。工作时限为5个工作日。
　　对申报资料受理审查符合要求的，组织对申请机构进行现场检查。

　　　　　　　　　　　　　第四章　资格认定的现场检查

　　第十二条　　国家食品药品监督管理局会同卫生部组成检查组实施现场检查。工作时限为30个工作日。

　　第十三条　　检查组由3-5名监督管理人员和专家组成。

　　第十四条　　实施现场检查前，国家食品药品监督管理局应书面通知被检查机构和所在地省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局），告知现场检查时间、检查内容和日程安排。

　　第十五条　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）可各选派1名监督管理人员参加本行政区域内资格认定的现场检查。

　　第十六条　　在现场检查过程中，被检查机构应配合检查组工作，保证所提供的资料真实，并指派1名人员协助检查组工作。

　　第十七条　　现场检查开始时应由检查组确定检查程序和范围，落实检查的进度安排，宣布检查纪律和注意事项。

　　第十八条　　检查人员应严格按照现场检查程序和《药物临床试验机构资格认定标准》（附件2）进行现场检查。对检查中发现的问题如实记录，必要时应予取证。

　　第十九条　　现场检查结束时，检查组应进行评定汇总，作出现场检查综合评定意见。评定汇总期间，被检查机构人员应回避。

　　第二十条　　现场检查综合评定意见须有检查组全体成员和被检查机构负责人签名，并附每位检查人员的检查记录和相关资料。

　　第二十一条　　检查组应向被检查机构宣读现场检查综合评定意见，被检查机构可安排有关人员参加，并可就检查中发现的问题及评定意见提出不同意见、作出解释和说明。

　　第二十二条　　检查组完成现场检查后，应将被检查机构提供检查的所有资料退还被检查机构，必要时，可保留一份复印件存档。

　　第二十三条　　现场检查时间一般为2至4天，根据现场检查工作的需要可适当延长检查时间。

　　第二十四条　　被检查机构对现场检查人员、检查方式、检查程序、现场检查综合评定意见等存有异议时，可直接向检查组提出或在10日内向国家食品药品监督管理局申诉。

　　　　　　　　　　　　第五章　资格认定的审核与公告

　　第二十五条　　现场检查结束后，检查组将检查结果录入药物临床试验资格认定数据库，对现场检查情况进行综合分析评定，提出资格认定的检查意见，报国家食品药品监督管理局。工作时限为20个工作日。

　　第二十六条　　国家食品药品监督管理局会同卫生部对资格认定的检查意见进行审核，并将审核结果书面通知被检查机构及其所在地省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）。工作时限为25个工作日。

　　第二十七条　　国家食品药品监督管理局对通过资格认定的医疗机构，予以公告并颁发证书。工作时限为10个工作日。

　　第二十八条　　未通过资格认定的医疗机构，如其再次申请资格认定，间隔时间不得少于1年。

　　第二十九条　　对资格认定检查确定需要整改的医疗机构，国家食品药品监督管理局发出限期整改通知书。在规定期限内完成整改的医疗机构，可向国家食品药品监督管理局提交整改报告，整改符合要求的，由国家食品药品监督管理局会同卫生部组织检查组再次进行现场检查。限期整改的时限为6个月。

　　　　　　　　　　　　　　　第六章　监督管理

　　第三十条　　获得资格认定的医疗机构须于每年3月31日前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。

　　第三十一条　　国家食品药品监督管理局和卫生部应根据各自职责对通过资格认定的医疗机构进行随机检查、有因检查以及专项检查，并对监督检查中发现的问题及处理情况相互通报。

　　第三十二条　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）应根据各自的职责对本行政区域内获得资格认定的医疗机构进行日常监督检查。对监督检查中发现的问题以及处理情况应分别报送国家食品药品监督管理局和卫生部。

　　第三十三条　　国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）在监督检查中发现药物临床试验机构未按规定实施《药物临床试验质量管理规范》，应依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等对其进行处理。对严重违反《药物临床试验质量管理规范》的，通告卫生部并取消其药物临床试验机构资格，同时予以公告。自公告之日起，3年内不受理其资格认定的申请。

　　第三十四条　　国家食品药品监督管理局会同卫生部对已取得药物临床试验机构资格的医疗机构每3年进行一次资格认定复核检查。对复核检查不合格的医疗机构，取消其药物临床试验机构的资格并予以公告。

　　第三十五条　　对取消药物临床试验机构资格的医疗机构或专业，自公告之日起，停止该医疗机构或专业所承担的所有临床试验。

　　　　　　　　　　　　　第七章　资格认定检查人员管理

　　第三十六条　　国家食品药品监督管理局会同卫生部负责对资格认定检查人员的遴选、资格确认、培训与管理。

　　第三十七条　　资格认定检查人员从省级以上食品药品监督管理局（药品监督管理局）承担药物临床试验监督管理工作的人员和从事药物临床试验相关工作的专家中遴选。遴选专家的标准参照《国家药品审评专家管理办法》执行。

　　第三十八条　　资格认定检查人员应严格遵守国家法规和现场检查纪律，不得从事与资格认定相关的有偿咨询活动，遵守保密制度。

　　第三十九条　　资格认定检查人员必须不断加强自身修养和知识更新，并按照要求参加国家食品药品监督管理局组织的相关培训，了解和掌握国内外药物临床研究的进展，不断提高其专业知识和政策水平。

　　　　　　　　　　　　　　　第八章　附　则

　　第四十条　　对不具有药物临床试验机构资格的医疗机构或专业，在遇到突发性疾病、特殊病种等确需承担药物临床试验的，或疾病预防控制机构需要参加预防性药物临床试验的，均须向国家食品药品监督管理局提出一次性资格认定的申请。

　　第四十一条　中国人民解放军总后勤部卫生部负责军队所属医疗机构资格认定的初审及日常监督管理工作，对初审符合要求的资格认定申报资料报国家食品药品监督管理局。

　　第四十二条　　申请资格认定的医疗机构，应按国家有关规定缴纳资格认定费用。

　　第四十三条　　本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

　　第四十四条　　本办法自2004年3月1日起施行。

附件1:

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　受理编号：

　　　　　　　　　　　　　　　药物临床试验机构资格认定申请表

　　　　　　　　申请单位：　　　　　　　　　　　　　（公章）

　　　　　　　　所在地：　　　　　　（省、自治区、直辖市）

　　　　　　　　申请日期：　　　　　　　年　　月　　日

　　　　　　　　初审日期：　　　　　　　年　　月　　日

　　　　　　形式审查日期：　　　　　　　年　　月　　日

　　　　　　　　受理日期：　　　　　　　年　　月　　日

　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　制

　　　　　　　　　　　　　　卫　　　　生　　　　部

填表说明

　　一、资格认定申请内容的填写应准确完整，字迹清晰,不得使用没有规定的符号、代码和缩写。

　　二、隶属机构指上一级主管部门，无主管部门的可以空项。

　　三、机构所有制形式、医疗机构类型、经营性质和床位数填写应与《医疗机构执业许可证》中相一致。

　　四、申请认定专业名称：填写拟申请的专业名称，I期临床试验研究室按独立专业申请。

　　五、住院人数（人次/年）、门急诊量（人次/日）填写近3年的。

　　六、如是选择项，请在所选择项相应的ƒ中打“b”。

　　七、电话和传真号码均应填写区位号。

　　八、初审日期由省级卫生厅（局）填写。

　　九、形式审查日期由省级食品药品监督管理局(药品监督管理局)填写。

　　十、受理日期及受理编号由国家食品药品监督管理局填写。

　　十一、报送申请表及电子软盘一式2份。

机构名称

中文

英文

隶属机构

机构地址

中文

邮编

英文

所有制形式

医疗机构类型

床位数

经营性质

法定代表人

机构负责人

职务职称

所学专业

临床试验组织

管理机构负责人

职务职称

所学专业

联系人

工作部门

职称

联系电话

传真

电子邮件

职工总数

高级职称

中级职称

其它

专业总数

已认定专业数

I期实验室

+有+无

住院人数（人次/年）

年

门、急诊量（人次/日）

年

接受国外GCP培训人数

接受国内GCP培训人数

申

请

认

定

专

业

名

称

+首次申请

+增加专业申请

+满三年复检申请

本次是第[ ]次认定（复检）

申

请

机

构

报

送

资

料

目

录

□ 医疗机构执业许可证复印件

□ 医疗机构概况

□ 防范和处理医疗中受试者损害及突发事件的预案

□ 药物临床试验机构组织管理机构与负责人情况

□ 药物临床试验管理制度和标准操作规程情况

□ 申请资格认定的专业科室及人员情况

□ 申请资格认定的专业科室年均门诊诊疗及入出院人次

□ 参加药物临床试验技术要求和相关法规的培训情况

□ 机构主要仪器设备情况

□ 实施药物临床试验工作情况(近3年完成药物临床试验情况)

□ 其他有关资料

省、自治区、直辖市卫生厅（局）

药物临床试验机构资格认定审核意见表

申请机构
认定专业
审核意见：
经办人	（签名）年月日	省级卫生厅（局）（公章）年月日
处审核人	（签名）年月日
厅(局)核准人	（签名）年月日

省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）

药物临床试验机构资格认定审核意见表

申请机构
认定专业
审核意见：
经办人	（签名）年月日	省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）（公章）年月日
处审核人	（签名）年月日
局核准人	（签名）年月日

国家食品药品监督管理局

药物临床试验资格认定申报资料受理单

受理编号：

申请机构
认定专业
审查意见
受理人		受理日期
备注

　　　　　　　　　　　　　　药物临床试验机构资格认定审核件

申请机构
认定专业
国家食品药品监督管理局药品安全监管司药品研究监督处经办人核准意见
国家食品药品监督管理局药品安全监管司药品研究监督处核准意见
国家食品药品监督管理局药品安全监管司核准意见	卫生部医政司核准意见	国家食品药品监督管理局核准意见

附件2

药物临床试验机构资格认定标准

序号	项目	检查结果		备注
序号	项目	分值	评价	备注
药物临床试验组织管理机构(100分)
A01	组织管理机构负责人
A0101	医学专业本科以上学历
A0102	医学专业高级职称
A0103	经过临床试验技术和GCP培训
A0104	组织过药物临床试验(新申请机构可免)
A0105	参加过药物临床试验(新申请机构可免)
A0106	在核心期刊上发表过药物研究的论文
A02	药物临床试验机构办公室
A0201	设立药物临床试验机构办公室主任
A0202	参加过药物临床试验
A0203	经过临床试验技术和GCP培训
A0204	设立药物临床试验机构办公室秘书
A0205	具有医药学专业基本知识
A0206	经过临床试验技术和GCP培训
A0207	熟练使用计算机
A03	药物临床试验机构办公室设施
A0301	专用办公室
A0302	资料档案室
A0303	文件柜（带锁）
A0304	传真机
A0305	直拨电话
A0306	联网计算机
A0307	复印设备
药物临床试验管理制度(50分)
A04	药物临床试验管理制度
A0401	临床试验运行管理制度
A0402	药物管理制度
A0403	设备管理制度
A0404	人员培训制度
A0405	文件管理制度
A0406	合同管理制度
A0407	财务管理制度
A0408	其他相关的管理制度
	试验设计技术要求规范(50分)
A05	试验设计技术要求规范
A0501	药物临床试验方案设计规范
A0502	病例报告表设计规范
A0503	知情同意书设计规范
A0504	药物临床试验总结报告规范
A0505	其他相关试验设计技术要求规范
	标准操作规程(SOP)(50分)
A06	标准操作规程(SOP)
A0601	制定SOP的SOP及其可操作性
A0602	药物临床试验方案设计SOP及其可操作性
A0603	受试者知情同意SOP及其可操作性
A0604	原始资料记录SOP及其可操作性
A0605	试验数据记录SOP及其可操作性
A0606	病历报告表记录SOP及其可操作性
A0607	不良事件及严重不良事件处理的SOP及其可操作性
A0608	严重不良事件报告SOP及其可操作性
A0609	实验室检测及质量控制SOP及其可操作性
A0610	对各药物临床试验专业的质量控制SOP及可操作性
A0611	其他相关SOP及其可操作性
	药物临床试验工作情况（新申请机构可免）
A07	已完成药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
A0701	负责或参加I期药物临床试验项目数
A0702	负责或参加II期药物临床试验项目数
A0703	负责或参加III期药物临床试验项目数
A0704	负责或参加IV期药物临床试验项目数
A08	正在进行的药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
A0801	负责或参加I期药物临床试验项目数
A0802	负责或参加II期药物临床试验项目数
A0803	负责或参加III期药物临床试验项目数
A0804	负责或参加IV期药物临床试验项目数

I期临床试验研究室资格认定标准

序号	项目	检查结果		备注
序号	项目	分值	评价	备注
	I期临床试验研究室人员资格(90分)
B01	研究室负责人
B0101	医学（药学）专业本科以上学历
B0102	医学（药学）专业高级职称
B0103	经过临床试验技术培训和GCP培训
B0104	组织过药物临床试验(新申请I期研究室可免)
B0105	参加过药物临床试验
B02	研究室研究人员
B0201	研究人员及护师1-3名
B0202	经过临床试验技术和GCP培训
B0203	参加过药代动力学研究
B03	现场测试(20分)
B0301	GCP知识测试（随机抽查）
B0302	SOP相关内容测试（随机抽查）
B0303	实验室标准品测试合格
I期临床试验研究室条件与设施(80分)
B04	病房条件及办公设施
B0401	I期临床试验床位数8张以上
B0402	具有I期临床试验受试者活动和休息场所
B0403	病房常规设备
B0404	急救药物
B0405	必要的抢救设备（心电图机、呼吸机等）
B0406	设有办公室
B0407	设有专用受试者接待室
B05	常用设备设施
B0501	精密电子天平
B0502	高速低温离心机
B0503	高效液相色谱仪及配套检测仪器
B0504	分析仪专用计算机及数据分析处理软件
B0505	制备样品的专用工作台及通风设备
B0506	规格齐全的微量加样器
B0507	低温冰箱
B0508	试验用药品及试验用品专用储藏设施
I期临床试验研究室管理制度与标准操作规程(SOP)(80分)
B06	I期临床试验研究室管理制度
B0601	I期临床试验研究室各项管理制度
B0602	I期临床试验研究室质量保证体系
B0603	I期临床试验结果分析质量控制体系
B0604	I期临床试验研究室工作操作流程
B07	I期临床试验研究室标准操作规程(SOP)
B0701	I期临床试验研究室SOP及其可操作性(各项检查及仪器操作)
B0702	I期临床试验研究室培训SOP及其可操作性
B0703	I期临床试验研究室研究记录保密的SOP及其可操作性
B0704	I期临床试验研究室数据、结果、图谱等保存的SOP及其可操作性(包括试验记录测试图谱打印件、药代参数分析结果打印件)
B0705	I期临床试验研究室其它相关SOP及其可操作性
	I期临床试验研究室工作情况（新申请I期研究室可免）(250分)
B08	已完成药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
B0801	负责或参加药物临床试验项目数
B09	正在进行的药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
B0901	负责或参加药物临床试验项目数
B010	药物临床试验方案
B1001	药物临床试验方案由研究者和申办者签字
B1002	药物临床试验方案内容符合GCP（题目、目的、统计要求、质控等）
B1003	药物临床试验方案获得伦理委员会批准（修改后IEC批准）
B11	知情同意书
B1101	知情同意书用受试者或法定代理人能理解的文字
B1102	有受试者或法定代理人、研究者签署姓名和日期
B1103	无行为能力和儿童受试者以及在紧急情况下获得知情同意书符合GCP规定
B1104	知情同意书的修改获得伦理委员会批准
B1105	修改后的知情同意书再次获得受试者同意
B12	质量保证实施
B1201	建立I期临床试验研究室质量保证体系
B1202	建立I期临床试验结果分析质控体系
B1203	临床试验过程遵循药物临床试验方案
B1204	临床试验过程执行各种标准操作规程
B1205	接受监查员的监查并记录在案
B1206	接受稽查员的稽查并记录在案
B13	试验记录
B1301	试验记录及时、准确、规范、完整、真实
B1302	原始资料保存完整
B1303	病历报告表保存完整
B1304	病例报告表中的数据与原始资料一致
B1305	病历报告表附有实验室原始数据报告记录复印件
B1306	药物临床试验资料保存至临床试验终止后五年
B1307	总结报告与药物临床试验方案要求一致
B1308	总结报告内容符合GCP规定
B1309	监查记录保存完整
B1310	稽查记录保存完整
B14	数据统计与统计分析
B1401	数据管理的各种步骤记录在案
B1402	具有适当的程序保证数据库的保密性
B1403	受试者分配与试验设计确定的方案一致
B1404	紧急情况破盲述明理由
B15	试验用药品的管理
B1501	试验用药品的各种记录完整
B1502	试验用药品的剂量和用法与试验方案一致
B1503	剩余的试验用药品退回申办者
B1504	专人管理试验用药品
B1505	试验用药品仅用于该临床试验的受试者
B1506	试验用药品不得向受试者收取费用
B1507	试验用药品不得转交和转卖
B16	不良事件
B1601	对受试者安全采取必要的保护措施
B1602	保证不良事件发生者及时得到适当的治疗
B1603	所有不良事件记录在案
B1604	严重不良事件按规定报告

药物临床试验专业资格认定标准

序号	项目		检查结果		备注
序号	项目		分值	评价
药物临床试验专业研究人员资格(90分)
C01		专业负责人
C0101		医学专业本科以上学历
C0102		医学专业高级职称
C0103		经过临床试验技术和GCP培训
C0104		组织过新药临床试验(新申请专业可免)
C0105		参加过新药临床试验(新申请专业可免)
C0106		在核心期刊上发表过药物研究的论文
C02		专业研究人员
C0201		中级职称以上研究人员至少3人
C0202		护理人员至少3人
C0203		经过临床试验技术和GCP培训
C03		现场测试
C0301		GCP知识测试（随机抽查）
C0302		SOP相关内容测试（随机抽查）
药物临床试验专业研究条件与设施(60分)
C04		试验专业条件与设施	60分
C0401		具有承担本专业临床试验要求的床位数
C0402		专科病房月均入院人数能满足临床试验的要求
C0403		专科门诊月均就诊人数能满足临床试验的要求
C0404		本专业药物临床试验病种能够满足临床试验的要求
C0405		具有本专业必要设备（心电图机、呼吸机、吸引器等）
C0406		具有必要的抢救重症监护病房（如CCU、RCU）
C0407		急救药物
C0408		设有专用受试者接待室
C0409		试验用药品及试验用品专用储藏设施
本专业药物临床试验管理制度和标准操作规程(SOP)(100分)
C05		本专业药物临床试验管理制度
C0501		本专业药物临床试验各项管理制度
C0502		本专业药物临床试验质量保证体系
C06		本专业药物临床试验标准操作规程(SOP)
C0601		本专业药物临床试验方案设计SOP及可操作性
C0602		本专业药物临床试验急救预案SOP及可操作性
C0603		本专业仪器管理和使用SOP及可操作性
C0604		其他相关SOP及可操作性
药物临床试验工作情况（新申请专业可免）(250分)
C07		已完成药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
C0701		负责或参加I期临床试验项目数
C0702		负责或参加II期临床试验项目数
C0703		负责或参加III期临床试验项目数
C0704		负责或参加IV期临床试验项目数
C08		正在进行的药物临床试验情况（近三年）	负责	参加
C0801		负责或参加I期临床试验项目数
C0802		负责或参加II期临床试验项目数
C0803		负责或参加III期临床试验项目数
C0804		负责或参加IV期临床试验项目数
C09		药物临床试验方案
C0901		药物临床试验方案由研究者和申办者签字
C0902		药物临床试验方案内容符合GCP（题目、目的、统计要求、质控等）
C0903		药物临床试验方案获得伦理委员会批准（修改后IEC批准）
C10		知情同意书
C1001		知情同意书用受试者或法定代理人能理解的文字
C1002		有受试者或法定代理人、研究者签署姓名和日期
C1003		无行为能力和儿童受试者以及在紧急情况下获得知情同意书符合GCP规定
C1004		知情同意书的修改获得伦理委员会批准
C1005		修改后的知情同意书再次获得受试者同意
C11		质量保证实施
C1101		建立药物临床试验质量保证体系
C1102		临床试验过程遵循药物临床试验方案
C1103		临床试验过程执行各种标准操作规程
C1104		接受监查员的监查并记录在案
C1105		接受稽查员的稽查并记录在案
C12		试验记录
C1201		试验记录及时、准确、规范、完整、真实
C1202		原始资料保存完整
C1203		病例报告表保存完整
C1204		病例报告表中的数据与原始资料一致
C1205		病历报告表上附实验室原始数据报告记录复印件
C1206		药物临床试验资料保存至临床试验终止后五年
C1207		总结报告与试验方案要求一致
C1208		总结报告内容符合GCP规定
C1209		监查记录保存完整
C1210		稽查记录保存完整
C13		数据统计与统计分析
C1301		数据管理的各种步骤记录在案
C1302		具有适当的程序保证数据库的保密性
C1303		受试者分配与试验设计确定的方案一致
C1304		紧急情况破盲述明理由
C14		试验用药品的管理
C1401		试验用药物不得销售
C1402		试验用药品的各种记录完整
C1403		试验用药品的剂量和用法与试验方案一致
C1404		剩余的试验用药品退回申办者
C1405		专人管理试验用药品
C1406		试验用药品仅用于该临床试验的受试者
C1407		试验用药品不得向受试者收取费用
C1408		试验用药品不得转交和转卖
C15		不良事件
C1501		对受试者安全采取必要的保护措施
C1502		保证不良事件发生者及时得到适当的治疗
C1503		所有不良事件记录在案
C1504		严重不良事件按规定报告
C16		多中心试验
C1601		临床试验遵循多中心统一的药物临床试验方案
C1602		临床试验开始及进行中期组织或参加研究者会议